System der Lebewesen (Stefan Hintsche, 2024)

Letztes Update 05.02.2024

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Cetartiodactyla > Artiofabula > Cetruminantia > Whippomorpha > Cetacea > Odontoceti > Ziphiida > Ziphioidea > Ziphiidae

 

 

 

 

 

 

 

Berardiinae

Ziphiidae

 

 

 

 

 

Tasmacetinae

 

 

 

 

 

 

 

 

Hyperoodontinae

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Ziphiinae

 

 

 

 

 

 

            Familia Ziphiidae J. E. Gray, 1863 (Familie Schnabelwale):

·         24 Arten.

·         Taxonomie/Phylogenie: Nominotypische Gattung Ziphius G. Cuvier, 1823; nominotypische Art Ziphius cavirostris G. Cuvier, 1823. Der Stammbaum orientiert sich an den Ergebnissen von McGowen et al. (2020).

·         Synonyme: Delphinorhynchidae Sclater, 1887.

·         Literatur: Cuvier (1823); Gray (1863); McGowen et al. (2020); Sclater (1887).

 

            Subfamilia Berardiinae Moore, 1968 (Unterfamilie Riesenschnabelwale):

·         3 Arten in einer Gattung.

·         Taxonomie/Phylogenie: Nominotypische Gattung Berardius Duvernoy, 1851; nominotypische Art Berardius arnuxii Duvernoy, 1851. Ursprünglich als Berardiina beschrieben, nehmen die Riesenschnabelwale nach genetischen Studien eine basale Stellen innerhalb der Schnabelwale ein (Dalebout et al., 2004; Zurano et al., 2019).

·         Literatur: Dalebout et al. (2004); Duvernoy (1851); Moore (1968); Zurano et al. (2019).

 

            Subfamilia Tasmacetinae Moore, 1968 (Unterfamilie Tasmanien-Schnabelwale):

·         1 Art in einer Gattung.

·         Taxonomie/Phylogenie: Nominotypische Gattung Tasmacetus Oliver, 1937; nominotypische Art Tasmacetus shepherdi Oliver, 1937. Ursprünglich als Tasmacetina beschrieben, bilden die Tasmanischen Schnabelwale nach genetischen Analysen das Schwestertaxon zum Zweig der Unterfamilien Ziphiinae und Hyperoodontinae (Zurano et al., 2019; McGowen et al., 2020).

·         Literatur: McGowen et al. (2020); Moore (1968); Oliver (1937); Zurano et al. (2019).

 

            Subfamilia Hyperoodontinae J. E. Gray, 1846 (Unterfamilie Zweizahn-Schnabelwale):

·         19 Arten in drei Gattungen.

·         Taxonomie/Phylogenie: Die Unterfamilie enthält neben den drei rezenten Gattungen noch die beiden fossilen Genera Africanacetus Bianucci, Lambert & Post, 2007 und Ihlengesi Bianucci, Lambert & Post, 2007. Aus der Gattung Africanacetus sind bisher die Arten Africanacetus ceratopsis Bianucci, Lambert & Post, 2007 und Africanacetus gracilis Ichishima, Augustin, Toyofuku & Kitazato, 2017 beschrieben. Auch von der Gattung Ihlengesi sind mit Ihlengesi changoensis Bianucci, Lambert & Post, 2007 und Ihlengesi saldanhae Bianucci, Lambert & Post, 2007 aktuell zwei Arten bekannt.

·         Literatur: Bianucci, Lambert & Post (2007); Gray (1846); Ichishima et al. (2017).

 

            Subfamilia Ziphiinae J. E. Gray, 1863 (Unterfamilie Kurzschnabelwale):

·         1 Art in einer Gattung.

·         Taxonomie/Phylogenie: Nominotypische Gattung Ziphius G. Cuvier, 1823; nominotypische Art Ziphius cavirostris G. Cuvier, 1823.

·         Literatur: Cuvier (1823); Gray (1863).

 

 

 

Artiofabula > Cetruminantia > Whippomorpha > Cetacea > Odontoceti > Ziphiida > Ziphioidea > Ziphiidae > Berardiinae

 

 

Berardiinae

 

Berardius

 

 

            Subfamilia Berardiinae Moore, 1968 (Unterfamilie Riesenschnabelwale):

·         3 Arten in einer Gattung.

·         Taxonomie/Phylogenie: Nominotypische Gattung Berardius Duvernoy, 1851; nominotypische Art Berardius arnuxii Duvernoy, 1851. Ursprünglich als Berardiina beschrieben, nehmen die Riesenschnabelwale nach genetischen Studien eine basale Stellen innerhalb der Schnabelwale ein (Dalebout et al., 2004; Zurano et al., 2019). Die rezenten Arten werden alle in der Gattung Berardius eingeordnet. Daneben werden aber noch die fossilen Gattungen Archaeoziphius Lambert & Louwye, 2006 und Microberardius Bianucci, Lambert & Post, 2007 in die Unterfamilie Berardiinae gestellt. Diese enthalten mit Microberardius africanus Bianucci, Lambert & Post, 2007 und Archaeoziphius microglenoideus Lambert & Louwye, 2006.

·         Literatur: Bianucci, Lambert & Post (2007); Dalebout et al. (2004); Duvernoy (1851); Lambert & Louwye (2006); Moore (1968); Zurano et al. (2019).

 

            Genus Berardius Duvernoy, 1851 (Gattung Schwarzwale):

·         3 Arten.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Generotypus Berardius arnuxii Duvernoy, 1851. Der Stammbaum basiert auf den Ergebnissen von Yamada et al. (2019) und Morin et al. (2017). Danach steht die Art minimus an der Basis der Gattung und steht dem Artenpaar arnuxii und baridii als Schwestertaxon gegenüber. Neben den drei rezenten Arten wird auch der fossile Kobayashi-Schwarzwal (Berardius kobayashii Kawatani & Kohno, 2021) der Gattung Berardius zugerechnet. Die Gattung ist nach dem französischen Kapitän Auguste Bérard benannt, der auch die Reise leitete, bei der das Typusexemplar gesammelt wurde.

·         Synonyme: Berardus J. E. Gray, 1863 (Schreibfehler); Rostrifer Zenkovicz, 1947.

·         Literatur: Duvernoy (1851); Gray (1863); Kawatani & Kohno (2021); Morin et al. (2017); Yamada et al. (2019); Zenkovicz, 1947.

 

 

 

Cetruminantia > Whippomorpha > Cetacea > Odontoceti > Ziphiida > Ziphioidea > Ziphiidae > Berardiinae > Berardius

 

 

 

 

 

 

Berardius minimus

Berardius

 

 

 

Berardius arnuxii

 

 

 

 

 

 

Berardius bairdii

 

 

 

 

 

            Genus Berardius Duvernoy, 1851 (Gattung Schwarzwale):

·         3 Arten.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Generotypus Berardius arnuxii Duvernoy, 1851. Der Stammbaum basiert auf den Ergebnissen von Yamada et al. (2019) und Morin et al. (2017). Danach steht die Art minimus an der Basis der Gattung und steht dem Artenpaar arnuxii und baridii als Schwestertaxon gegenüber. Neben den drei rezenten Arten wird auch der fossile Kobayashi-Schwarzwal (Berardius kobayashii Kawatani & Kohno, 2021) der Gattung Berardius zugerechnet. Die Gattung ist nach dem französischen Kapitän Auguste Bérard benannt, der auch die Reise leitete, bei der das Typusexemplar gesammelt wurde.

·         Synonyme: Berardus J. E. Gray, 1863 (Schreibfehler); Rostrifer Zenkovicz, 1947.

·         Literatur: Duvernoy (1851); Gray (1863); Kawatani & Kohno (2021); Morin et al. (2017); Yamada et al. (2019); Zenkovicz, 1947.

 

            Berardius minimus Yamada, Kitamura, Abe, Tajima, Matsuda, Mead & Matsuishi, 2019 (Japanischer Schwarzwal/Sato’s Beaked Whale):

·         Alternative Bezeichung: Sato-Schnabelwal, Kleiner Schwarzwal.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Exemplare der Form wurden früher Berardius bairdii zugerechnet, können aber anhand molekularbiologischer und morphologischer Merkmale abgegrenzt werden (Morin et al., 2017; Yamada et al., 2019). Nach genetischen Studien stellt minimus das Schwestertaxon zum Zweig der Arten arnuxii und bairdii dar. Das aus dem Latein stammende Artepitheton minimus bedeutet „am kleinsten“ und bezieht sich auf die geringe Größe im Vergleich zu den anderen Schwarzwalarten.

·         Identifizierung/Beschreibung: Gesamtlänge 630-690 cm.

·         Biologie/Ökologie: Über den Japanischen Schwarzwal ist bisher nur wenig bekannt. Vermutlich bewohnt er wie die anderen Arten vor allem tiefe ozeanische Gewässer und jagt in der Tiefsee nach Fischen, Kopffüßern und Krebsen.

·         Bestand: Potenziell gefährdet (Vorwarnliste); Population abnehmend.

·         Verbreitung: Nordpazifik (Japan; Russland; Vereinigte Staaten: Alaska).

·         Literatur: Brownell (2020); Fedutin et al. (2020); Kitamura et al. (2013); Morin et al. (2017); Yamada et al. (2019).

 

            Berardius arnuxii Duvernoy, 1851 (Südlicher Schwarzwal/Arnoux’s Beaked Whale):

·         Alternative Bezeichnung: Arnoux-Schnabelwal.

·         Holotypus/Terra typica: MNHN-ZM-AC-A10733 (Nationalmuseum für Naturgeschichte Paris), Typusexemplar gesammelt 1844 von Maurice Arnoux bei Akaroa, Banks-Halbinsel, Neuseeland.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Duvernoy beschrieb die Art gleich als Typusart einer eigenen Gattung Berardius. Owen (1870) betrachtete Berardius aber lediglich als Untergattung und ordnete den Südlichen Schnabelwal in die Gattung Ziphius ein. Die Art ist nach dem französischen Schiffsarzt Maurice Arnoux benannt, der auch das Typusexemplar sammelte.

·         Synonyme: Berardius arnuxii J. E. Gray, 1866 (Folgefehler); Berardius arnouxi Hector, 1870 (Schreibfehler); Ziphius (Berardius) arnouxii Owen, 1870 (Schreibfehler); Berardius arnouxi Flower, 1872 (Schreibfehler); Berardius arnuxi Davies, 1963 (Schreibfehler).

·         Identifizierung/Beschreibung: Gesamtlänge 800-930 cm; Gewicht ca. 9.000 kg.

·         Biologie/Ökologie: Der Südliche Schwarzwal bewohnt tiefe ozeanische Gewässer. Die Nahrung besteht hauptsächlich aus Kopffüßern, die in der Tiefsee (500-3.000 m Tiefe) gefangen werden. Vermutlich werden auch Tiefseefische gefressen.

·         Bestand: Nicht gefährdet; Populationsentwicklung unbekannt.

·         Verbreitung: Südpazifik, Südatlantik, Südindischer Ozean, Antarktische Meere.

·         Literatur: Brownell (2020); Davies (1963); Duvernoy (1851); Flower (1872); Gray (1866); Hector (1870); MacLeod (2014); Owen (1870).

 

            Berardius bairdii Stejneger, 1883 (Nördlicher Schwarzwal/Baird’s Beaked Whale):

·         Alternative Bezeichnung: Baird-Schnabelwal.

·         Holotypus/Terra typica: USNM A20992 (Vereinigte Staaten Nationalmuseum Washington), Typusexemplar gesammelt im Herbst 1882 von N. Gebnitzky bei Stare Gavan, Ostufer der Beringinsel, Kommandeurinseln, Kamschatka-Region, Russland.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Nach genetischen Analysen ist bairdii die Schwesterart von arnuxii (Morin et al., 2017; Yamada et al., 2019). Die Art gilt als monotypisch und ist nach dem amerikanischen Zoologen Spencer Fullerton Baird benannt, der sich vor allem mit Vögeln beschäftigte und unter anderem auch am Smithsonian-Institut arbeitete.

·         Synonyme: Berardius vegae Malm, 1883 (NRM-MA633499 (Naturhistorisches Reichsmuseum/Schwedisches Museum für Naturgeschichte Stockholm), Typusexemplar gesammelt auf der Beringinsel, Kommandeurinseln, Kamschatka-Region, Russland); Berardius vegaae Trouessart, 1904 (Schreibfehler von Berardius vegae); Rostrifer nestoresmirnovi Zenkovicz, 1947 (nur Name); Berardius bairdi Omura, Fujino & Kimura, 1955 (Schreibfehler); Berardius vegana Bourdelle & Grassé, 1955 (Schreibfehler von Berardius vegae).

·         Identifizierung/Beschreibung: Gesamtlänge 1.000-1.200 cm; Gewicht 10.000-12.000 kg. Möglicherweise werden Weibchen im Durchschnitt etwas größer, aber es gibt keine sicheren Belege für einen Sexualdimorphismus.

·         Biologie/Phylogenie: Der Nördliche Schwarzwahl bewohnt tiefe ozeanische Gewässer, meist tiefer als 1.000 m. Die Nahrung besteht hauptsächlich aus Tiefseefischen und Tiefseekopffüßern, die in Tiefen von bis zu 3.000 m gefangen werden. Die Tauchgänge dauern meist ca. 30 Minuten, können aber auch über eine Stunde 

·         Bestand: Nicht gefährdet; Populationsentwicklung unbekannt.

·         Verbreitung: Nordpazifik (Japan; Südkorea; Nordkorea; Russland; Vereinigte Staaten; Kanada; Mexiko).

·         Literatur: Bourdelle & Grassé (1955); Jo, Baccus & Koprowski (2018a, b); MacLeod (2014); Malm (1883); Morin et al. (2017); Omura, Fujino & Kimura (1955); Stejneger (1883); Taylor & Brownell (2020); Trouessart (1904); Yamada et al. (2019); Zenkovicz (1947)

 

 

 

Cetruminantia > Whippomorpha > Cetacea > Odontoceti > Ziphiida > Ziphioidea > Ziphiidae > Tasmacetinae > Tasmacetus

 

 

Tasmacetinae

 

Tasmacetus

 

Tasmacetus shepherdi

 

 

 

            Subfamilia Tasmacetinae Moore, 1968 (Unterfamilie Tasmanien-Schnabelwale):

·         1 Art in einer Gattung.

·         Taxonomie/Phylogenie: Nominotypische Gattung Tasmacetus Oliver, 1937; nominotypische Art Tasmacetus shepherdi Oliver, 1937. Ursprünglich als Tasmacetina beschrieben, bilden die Tasmanischen Schnabelwale nach genetischen Analysen das Schwestertaxon zum Zweig der Unterfamilien Ziphiinae und Hyperoodontinae (Zurano et al., 2019; McGowen et al., 2020).

·         Literatur: McGowen et al. (2020); Moore (1968); Oliver (1937); Zurano et al. (2019).

 

            Genus Tasmacetus Oliver, 1937 (Gattung Shepherd-Schnabelwale):

·         1 Art.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Generotypus Tasmacetus shepherdi Oliver, 1937. In der Vergangenheit wurde die Gattung Tasmacetus meist in die Unterfamilie Ziphiinae eingeordnet. Nach genetischen Studien ist Tasmacetus jedoch das Schwestertaxon zu einem Baum aus den Gattungen Ziphius, Hyperoodon, Indopacetus und Mesoplodon (Zurano et al., 2019). Demnach wäre die Subfamilie Ziphiinae dann paraphyletisch. Um dies zu vermeiden, wird hier die Gattung Tasmacetus in ihre eigene Unterfamilie Tasmacetinae gestellt. Der erste Teil des Gattungsnamen Tasmacetus leitet sich Abel Tasman ab, dem Entdecker von Tasmanien und Neuseeland, der zweite Teil vom griechischen Wort κῆτος für „Wal“. Die Gattung enthält nur eine Art und gilt somit als monotypisch.

·         Literatur: Oliver (1937); Zurano et al. (2019).

 

            Tasmacetus shepherdi Oliver, 1937 (Tasmanischer Schnabelwal/Shepherd’s Beaked Whale):

·         Alternative Bezeichnung: Shepherd-Schnabelwal.

·         Holotypus/Terra typica: WRM (Wanganui-Alexander-Museum/Whanganui-Regionalmuseum), Typusexemplar gesammelt im Dezember 1933 von George Shepherd am Strand von Ohawe, Taranaki, Westküste der Nordinsel, Neuseeland.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Oliver stellte die Form bei der Erstbeschreibung gleich in die eigene Gattung Tasmacetus. Er vermutete eine eher basale Stellung innerhalb der Schnabelwale zwischen den Gattungen Berardius und Mesoplodon. genetischen Studien Die Art gilt als monotypisch und ist nach George Shepherd benannt, der als Kurator am Wanganui-Museum arbeitete und auch das Typusexemplar sammelte.

·         Identifizierung/Beschreibung: Gesamtlänge 600-700 cm; Gewicht ca. 5.000 kg.

·         Biologie/Ökologie: Der Tasmanische Schnabelwal bevorzugt tiefe ozeanische Gewässer. Vermutlich ernährt er sich hauptsächlich von Tiefseefischen, die er in mehr als 500 m Tiefe erbeutet.

·         Bestand: Daten defizitär; Populationsentwicklung unbekannt.

·         Verbreitung: Zirkumpolar Südwest-Atlantik (Argentinien; Britisches Überseegebiet St. Helena, Ascension und Tristan da Cunha), Indischer Ozean (Südafrika), Südpazifik (Australien; Chile; Neuseeland).

·         Literatur: Braulik (2018); MacLeod (2014); Oliver (1937).

 

 

 

Artiofabula > Cetruminantia > Whippomorpha > Cetacea > Odontoceti > Ziphiida > Ziphioidea > Ziphiidae > Hyperoodontinae

 

 

 

 

 

 

Hyperoodon

Hyperoodontinae

 

 

 

Indopacetus

 

 

 

 

 

 

Mesoplodon

 

 

 

 

 

            Subfamilia Hyperoodontinae J. E. Gray, 1846 (Unterfamilie Zweizahn-Schnabelwale):

·         19 Arten in drei Gattungen.

·         Taxonomie/Phylogenie: Die Unterfamilie enthält neben den drei rezenten Gattungen noch die beiden fossilen Genera Africanacetus Bianucci, Lambert & Post, 2007 und Ihlengesi Bianucci, Lambert & Post, 2007. Aus der Gattung Africanacetus sind bisher die Arten Africanacetus ceratopsis Bianucci, Lambert & Post, 2007 und Africanacetus gracilis Ichishima, Augustin, Toyofuku & Kitazato, 2017 beschrieben. Auch von der Gattung Ihlengesi sind mit Ihlengesi changoensis Bianucci, Lambert & Post, 2007 und Ihlengesi saldanhae Bianucci, Lambert & Post, 2007 aktuell zwei Arten bekannt.

·         Literatur: Bianucci, Lambert & Post (2007); Gray (1846); Ichishima et al. (2017).

 

            Genus Hyperoodon de Lacépède, 1804 (Gattung Entenwale/Bottlenose Whales):

·         2 Arten.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Generotypus Hyperoodon ampullatus (Forster, 1770), eigentlich Delphinus butskopf Bonnaterre, 1789, doch wird dieses Taxon als Synonym von ampullatus angesehen.

·         Literatur: Bonnaterre (1789); Forster (1770); Lacépède (1804).

 

            Genus Indopacetus Moore, 1968 (Gattung Indopazifik-Schnabelwale/Indo-Pacific Beaked Whales):

·         1 Art.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Generotypus Indopacetus pacificus (Longman, 1926). Der erste Teil des Gattungsnamen leitet sich vom Indopazifik ab, wo die Gattung ihr Verbreitungsgebiet hat. Der zweite Teil vom griechischen Wort κῆτος für Wal.

·         Literatur: Longman (1926); Moore (1968).

 

            Genus Mesoplodon Gervais, 1850 (Gattung Zweizahnwale):

·         16 Arten.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Generotypus Mesoplodon bidens (Sowerby, 1804), eigentlich Delphinus sowerbensis Blainville in Desmarest, 1817, doch gilt dieses Taxon als Synonym von bidens.

·         Synonyme: Aoodon Lesson, 1828; Anodon J. E. Gray, 1850 (Schreibfehler von Aoodon); Callidon J. E. Gray, 1871; Calliodon Trouessart, 1898 (Schreibfehler von Callidon); Dioplodon Gervais, 1850; Micropterus Wagner, 1846 (Name bereits besetzt von Micropterus Lacépède, 1802); Micropteron Eschricht, 1849 (Schreibfehler von Micropterus); Mikropteron Eschricht, 1849 (Schreibfehler von Micropterus); Mesodiodon Duvernoy, 1851; Diplodon J. E. Gray, 1866 (Schreibfehler von Dioplodon); Dolichodon J. E. Gray, 1866; Mesiodon J. E. Gray, 1866 (Schreibfehler von Mesodiodon); Neoziphius J. E. Gray, 1871; Diplodon Marschall, 1873 (Schreibfehler von Dioplodon); Oulodon von Haast, 1876; Paikea Oliver, 1922.

·         Literatur: Desmarest (1817); Duvernoy (1851); Eschricht (1849); Gervais (1850a, b); Gray (1850, 1866, 1871a, b); Lacépède (1802); Lesson (1828); Marschall (1873); Oliver (1922); Trouessart (1898); von Haast (1876); Wagner (1846).

 

 

 

Cetruminantia > Whippomorpha > Cetacea > Odontoceti > Ziphiida > Ziphioidea > Ziphiidae > Hyperoodontinae > Hyperoodon

 

 

 

 

 

Hyperoodon ampullatus

Hyperoodon

 

 

 

 

Hyperoodon planifrons

 

 

 

 

            Genus Hyperoodon de Lacépède, 1804 (Gattung Entenwale/Bottlenose Whales):

·         2 Arten.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Generotypus Hyperoodon ampullatus (Forster, 1770), eigentlich Delphinus butskopf Bonnaterre, 1789, doch wird dieses Taxon als Synonym von ampullatus angesehen.

·         Literatur: Bonnaterre (1789); Forster (1770); Lacépède (1804).

 

            Hyperoodon ampullatus (Forster, 1770) (Nördlicher Entenwal/Northern Bottlenose Whale):

·         Holotypus/Terra typica: Typusexemplar verloren, gestrandetes Tier bei Maldon, Essex, England, Vereinigtes Königreich.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Ursprünglich als Balaena apullata beschrieben, stellte Lacépède (1804) die Art in die neu kreierte Gattung Hyperoodon.

·         Synonyme: Balaena rostrata O. F. Müller, 1776; Delphinus butskopf Bonnaterre, 1789; Anarnak groenlandicus de Lacépède, 1804.

·         Identifizierung/Beschreibung: 600-1.000 cm; Gewicht 7.500-10.000 kg.

·         Biologie/Ökologie: Der Nördliche Entenwal bewohnt tiefe ozeanische Gewässer, in der Regel von mehr als 500 m Tiefe. Er bevorzugt dabei Gebiete mit komplexer Meeresbodentopografie und ist am häufigsten entlang von Kontinentalschelfrändern, um ozeanische Inseln und entlang unterseeischer Gebirge zu beobachten. Es gibt sowohl relativ ortstreue als auch saisonal wandernde Populationen.

·         Bestand: Potenziell gefährdet (Vorwarnliste); Populationsentwicklung unbekannt.

·         Literatur: Bonnaterre (1789); Forster (1770); Lacépède (1804); Müller (1776); Taylor et al. (2008); Whitehead et al. (2021).

 

            Hyperoodon planifrons Flower, 1882 (Südlicher Entenwal/Southern Bottlenose Whale):

·         Holotypus/Terra typica: BMNH 1882.3.24.1 = BMNH 1814a (Britisches Museum für Naturgeschichte London), Typusexemplar gesammelt am Strand der Lewis-Insel, Dampier-Achipel, Westaustralien, Australien.

·         Synonyme: Hyperoodon burmeisteri Moreno, 1888 (nur Name); Hyperoodon planifronts Lahille, 1905 (Schreibfehler).

·         Identifizierung/Beschreibung: Gesamtlänge 650-750 cm; Gewicht 6.000-7.500 kg.

·         Biologie/Ökologie: Über den Südlichen Entenwal liegen nur wenige Informationen vor. Vermutlich bevorzugt er tiefe ozeanische Gewässer, wo er bei Tauchgängen, die bis zu einer Stunde dauern können, in Tiefen von 500-3.000 m nach Kopffüßern jagt. 

·         Bestand: Nicht gefährdet.

·         Verbreitung: Subantarktische und antarktische Gewässer.

·         Literatur: Flower (1882); Lahille (1905); Lowry & Brownell (2020); Moreno (1888, 1895).

 

 

 

Cetruminantia > Whippomorpha > Cetacea > Odontoceti > Ziphiida > Ziphioidea > Ziphiidae > Hyperoodontinae > Indopacetus

 

 

Indopacetus

 

Indopacetus pacificus

 

 

            Genus Indopacetus Moore, 1968 (Gattung Indopazifik-Schnabelwale/Indo-Pacific Beaked Whales):

·         1 Art.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Generotypus Indopacetus pacificus (Longman, 1926). Der erste Teil des Gattungsnamen leitet sich vom Indopazifik ab, wo die Gattung ihr Verbreitungsgebiet hat. Der zweite Teil vom griechischen Wort κῆτος für Wal.

·         Literatur: Longman (1926); Moore (1968).

 

            Indopacetus pacificus (Longman, 1926) (Longman-Schnabelwal/Longman’s Beaked Whale):

·         Alternative Bezeichnung: Indopazifischer Schnabelwal.

·         Holotypus/Terra typica: QM J2106 (Queensland-Museum Brisbane), Typusexemplar gesammelt 1882 bei Mackay an der Ostküste von Queensland, Australien.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Ursprünglich als Mesoplodon pacificus beschrieben, überführte Moore (1968) die Art aufgrund morphologischer Besonderheiten in die eigene Gattung Indopacetus. Das Artepitheton pacificus leitet sich vom Pazifik ab, in dem die monotypische Spezies ihr Verbreitungsgebiet hat.

·         Identifizierung/Beschreibung: Gesamtlänge 565-650 cm; Gewicht ca. 7.500 kg.

·         Biologie/Ökologie: Bisher ist über den Longman-Schnabelwal wenig bekannt, aber wahrscheinlich bevorzugt er tiefe ozeanische Gewässer, wo er in Tiefen von 500-3.000 m nach Tiefseefischen und Kopffüßern jagt. Tauchgänge können bis zu einer Stunde dauern.

·         Bestand: Nicht gefährdet.

·         Verbreitung: Indischer Ozean, Pazifik.

·         Literatur: Longman (1926); Moore (1968); Pitman & Brownell (2020).

 

 

 

Cetruminantia > Whippomorpha > Cetacea > Odontoceti > Ziphiida > Ziphioidea > Ziphiidae > Hyperoodontinae > Mesoplodon

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Mesoplodon bidens

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Mesoplodon bowdoini

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Mesoplodon traversii

Mesoplodon

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Mesoplodon carlhubbsi

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Mesoplodon layardii

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Mesoplodon eueu

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Mesoplodon mirus

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Mesoplodon europaeus

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Mesoplodon ginkgodens

 

 

 

 

 

 

 

Mesoplodon hotaula

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Mesoplodon hectori

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Mesoplodon densirostris

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Mesoplodon stejnegeri

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Mesoplodon grayi

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Mesoplodon perrini

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Mesoplodon peruvianus

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

            Genus Mesoplodon Gervais, 1850 (Gattung Zweizahnwale):

·         16 Arten.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Generotypus Mesoplodon bidens (Sowerby, 1804), eigentlich Delphinus sowerbensis Blainville in Desmarest, 1817, doch gilt dieses Taxon als Synonym von bidens.

·         Synonyme: Aoodon Lesson, 1828; Anodon J. E. Gray, 1850 (Schreibfehler von Aoodon); Callidon J. E. Gray, 1871; Calliodon Trouessart, 1898 (Schreibfehler von Callidon); Dioplodon Gervais, 1850; Micropterus Wagner, 1846 (Name bereits besetzt von Micropterus Lacépède, 1802); Micropteron Eschricht, 1849 (Schreibfehler von Micropterus); Mikropteron Eschricht, 1849 (Schreibfehler von Micropterus); Mesodiodon Duvernoy, 1851; Diplodon J. E. Gray, 1866 (Schreibfehler von Dioplodon); Dolichodon J. E. Gray, 1866; Mesiodon J. E. Gray, 1866 (Schreibfehler von Mesodiodon); Neoziphius J. E. Gray, 1871; Diplodon Marschall, 1873 (Schreibfehler von Dioplodon); Oulodon von Haast, 1876; Paikea Oliver, 1922.

·         Literatur: Desmarest (1817); Duvernoy (1851); Eschricht (1849); Gervais (1850a, b); Gray (1850, 1866, 1871a, b); Lacépède (1802); Lesson (1828); Marschall (1873); Oliver (1922); Trouessart (1898); von Haast (1876); Wagner (1846).

 

            Mesoplodon bidens (Sowerby, 1804) (Sowerby-Zweizahnwal/Sowerby’s Beaked Whale):

·         Alternative Bezeichnung: Sowerby-Schnabelwal.

·         Holotypuy/Terra typica: OUMNH ZC.06998 (Museum der Oxford-Universität Oxford), Männchen, gesammelt 1800 von James Brodie an der Küste von Elginshire, Schottland, Vereinigtes Königreich.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Ursprünglich als Physeter bidens beschrieben. Die Art gilt als monotypisch.

·         Synonyme: Heterodon dalei Lesson, 1827; Delphinus micropterus G. Cuvier, 1829 (Holotypus/Terra typica: Kein Typusexemplar vorhanden, Atlantikküste im Department Seine-Maritime, Frankreich); Delphinus micropteron Tomilin, 1957 (Schreibfehler von Delphinus micropterus).

·         Identifizierung/Beschreibung: Gesamtlänge 450-550 cm; Gewicht 1.000-1.500 kg.

·         Biologie/Ökologie: Der Sowerby-Zweizahnwal bewohnt tiefe kühlere Gewässer, meist unter 15 °C und mehr als 200 m tief. Er bevorzugt Gebiete mit komplexer Meeresbodentopografie, wie Kontinentalschelfkanten, Seegräben, unterseeische Gebirge und Bereiche um ozeanische Inseln.

·         Bestand: Nicht gefährdet.

·         Verbreitung: Nordatlantik (Belgien; Dänemark; Deutschland; Frankreich; Grönland; Irland; Island; Kanada; Niederlande; Norwegen; Portugal; Schweden; Spanien; Vereinigte Staaten; Vereinigtes Königreich).

·         Literatur: Cuvier (1829); Lesson (1827); Pitman & Brownell (2020); Sowerby (1804a, b); Tomilin (1957).

 

            Mesoplodon bowdoini Andrews, 1908 (Andrews-Zweizahnwal/Andrews’s Beaked Whale):

·         Alternative Bezeichnung: Andrews-Schnabelwal.

·         Holotypus/Terra typica: AMNH 35027 (Amerikanisches Museum für Naturgeschichte New York), adultes Männchen, gesammelt 1904 am Strand von New Brighton, Canterbury-Provinz, Neuseeland.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Die Art ist nach George S. Bowdoin benannt, der mit Spenden dem Museum die Erweiterung der Walsammlung ermöglichte.

·         Identifizierung/Beschreibung: Gesamtlänge 390-441 cm; Gewicht ca. 1.000 kg.

·         Biologie/Ökologie: Vermutlich bevorzugt der Andrews-Zweizahnwal ozeanische Gewässer, die mehr als 200 m tief sind. Es ist anzunehmen, dass er in 500-3.000 m Tiefer nach Tiefseekalmaren und Tiefseefischen jagt. Die Tauchgänge können dabei bis zu einer Stunde dauern.

·         Bestand: Daten defizitär; Populationsentwicklung unbekannt.

·         Verbreitung: Indischer Ozean (Australien: Westaustralien), Südatlantik (Argentinien; Britisches Überseegebiet St. Helena, Ascension und Tristan da Cunha; Falkland-Inseln; Uruguay), Südwestpazifik (Australien: Neusüdwales, Tasmanien, Viktoria); Neuseeland)

·         Literatur: Andrews (1908); Pitman & Brownell (2020).

 

            Mesoplodon traversii (J. E. Gray, 1874) (Travers-Zweizahnwal/Spade-toothed Whale):

·         Alternative Bezeichnung: Bahamonde-Schnabelwal.

·         Holotypus/Terra typica: NMNZ MM000546 (Museum von Neuseeland Te Papa Tongarewa Wellington), Männchen, gesammelt auf der Pitt-Insel, Chatham, Inseln, Neuseeland.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Ursprünglich als Dolichodon traversii beschrieben, wurde Individuen der Form teilweise Mesoplodon layrdii zugeordnet (Hector, 1873) oder traversii mit layardii synonymisiert (Hector, 1878; McCann, 1962; Hershkovitz, 1966). Zum Teil wurden Exemplare auch fälschlicherweise Mesoplodon ginkgodens zugeordnet (Baker & van Helden, 1999). Der von Reyes et al. (1995) als neue Art beschriebene Bahamonde-Schnabelwal (Mesoplodon bahamondi) wurde mittels molekularbiologischer Analysen von van Helden et al. (2002) als Synonym von traversii identifiziert.

·         Synonyme: Mesoplodon bahamondi Reyes, van Waerebeek, Cárdenas & Yáñez, 1995 (MNHN 1156 (Nationalmuseum für Naturgeschichte Santiago de Chile), subadultes Tier, gesammelt im Juni 1986 von Juan C. Cárdenas am Strand El Arenal, Robinson-Crusoe-Insel, Juan-Fernández-Archipel, Chile).

·         Identifizierung/Beschreibung: Gesamtlänge 500-550 cm.

·         Biologie/Ökologie: Für den Travers-Zweizahnwal liegen keine Informationen zum Lebensraum vor, aber wahrscheinlich bewohnt er tiefe ozeanische Gewässer.

·         Bestand: Daten defizitär; Populationsentwicklung unbekannt.

·         Verbreitung: Südpazifik (Chile; Neuseeland).

·         Literatur: Baker & van Helden (1999); Gray (1874); Hector (1873, 1878); Hershkovitz (1966); McCann (1962); Pitman & Taylor (2020); Reyes et al. (1995); van Helden et al. (2002).

 

            Mesoplodon carlhubbsi Moore, 1963 (Hubbs-Zweizahnwal/Hubbs’s Beaked Whale):

·         Alternative Bezeichnung: Hubbs-Schnabelwal.

·         Holotypus/Terra typica: USNM 278031 (Vereinigte Staaten Nationalmuseum für Naturgeschichte Washington), adultes Männchen, gesammelt am 25. Juli 1946 von Carl L. Hubbs bei La Jolla, San-Diego-Bezirk, Kalifornien, Vereinigte Staaten.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Die Art gilt als monotypisch und ist nach dem Ichthyologen Carl L. Hubbs benannt, der auch das Typusexemplar sammelte.

·         Bestand: Daten defizitär; Populationsentwicklung unbekannt.

·         Verbreitung: Nordpazifik (Japan; Kanada; Vereinigte Staaten).

·         Literatur: Moore (1963); Pitman & Brownell (2020).

 

            Mesoplodon layardii (Gray, 1865) (Layard-Zweizahnwal/Strap-toothed Whale):

·         Alternative Bezeichnung: Layard-Schnabelwal.

·         Holotypus/Terra typica: BMNH 1869.4.5.2 (Britisches Museum für Naturgeschichte London), Typusexemplar gesammelt am Kap der Guten Hoffnung, Westliche Kapprovinz, Südafrika.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Ursprünglich als Ziphius layardii beschrieben.

·         Bestand: Nicht gefährdet; Populationsentwicklung unbekannt.

·         Verbreitung: Indischer Ozean, Südatlantik, Südpazifik.

·         Literatur: Español-Jiménez et al. (2020); Gray (1865); Pitman & Brownell (2020).

 

            Mesoplodon eueu Carroll, McGowen, McCarthy, Marx, Aguilar, Dalebout, Dreyer, Gaggiotti, Hansen, van Helden, Onoufriou, Baird, Baker, Berrow, Cholewiak, Claridge, Constantine, Davison, Eira, Fordyce, Gatesy, Hofmeyr, Martín, Mead, Mignucci-Giannoni, Morin, Reyes, Rogan, Rosso, Silva, Springer, Steel & Olsen, 2021 (Ramari-Zweizahnwal/Ramari’s Beaked Whale):

·         Alternative Bezeichnung: Ramari-Schnabelwal.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Die Exemplare der Art wurden früher M. mirus zugeschrieben, von denen sie sich aber genetisch und morphologisch unterscheiden.

·         Bestand: Daten defizitär; Populationsentwicklung unbekannt.

·         Verbreitung: Indischer Ozean (Madagaskar; Mosambik; Südafrika), Südatlantik (Brasilien; Britisches Überseegebiet St. Helena, Ascension und Tristan da Cunha), Südwestpazifik (Australien; Neusseland).

·         Literatur: Brownell & Pitman (2022); Carroll et al. (2021).

 

            Mesoplodon mirus True, 1913 (True-Zweizahnwal/True’s Beaked Whale):

·         Alternative Bezeichnung: True-Schnabelwal.

·         Holotypus/Terra typica: USNM 175019 (Vereinigte Staaten Nationalmuseum für Naturgeschichte Washington), adultes Weibchen, gesammelt am 26. Juli 1912 am Beaufort-Hafen, Cartaret-Bezirk, Nordkarolina (North Carolina), Vereinigte Staaten.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Nördliche und südliche Form unterscheiden sich in Färbung und Genetik, so dass es sich wahrscheinlich um zwei verschiedene Arten handelt.

·         Bestand: Nicht gefährdet; Populationsentwicklung unbekannt.

·         Verbreitung: Nordatlantik (Frankreich; Irland; Kanada; Portugal; Spanien; Vereinigte Staaten).

·         Literatur: Pitman & Brownell (2022); True (1913).

 

            Mesoplodon europaeus (Gervais, 1855) (Gervais-Zweizahnwal/Gervais’s Beaked Whale):

·         Alternative Bezeichnung: Gervais-Schnabelwal.

·         Holotypus/Terra typica: Typusexemplar, gesammelt im Ärmelkanal, ursprünglich im Museum der Universität von Caen-Normandie, ging aber während dem zweiten Weltkrieg verloren.  

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Ursprünglich als Dioplodon europaeus beschrieben, überführte Flower (1878) die Art in die Gattung Mesoplodon.

·         Synonyme: Dioplodon gervaisi Deslongchamps, 1866.

·         Identifizierung/Beschreibung: Karyotyp 2n = 42 Chromosomen.

·         Bestand: Nicht gefährdet; Populationsentwicklung unbekannt.

·         Verbreitung: Atlantik (Bahamas; Brasilien; Britisches Überseegebiet St. Helena, Ascension und Tristan da Cunha; Frankreich; Guinea-Bissau; Irland; Jamaika; Kapverden; Karibische Niederlande (Bonaire, Sint Eustatius und Saba); Kuba; Mauretanien; Spanien; Trinidad und Tobago; Vereinigte Staaten; Vereinigtes Königreich).

·         Literatur: Deslongchamps (1866); Flower (1878); Gervais (1855); Norman & Mead (2001); Pitman & Brownell (2020).

 

            Mesoplodon ginkgodens Nishiwaki & Kamiya, 1958 (Japanischer Zweizahnwal/Ginkgo-toothed Beaked Whale):

·         Alternative Bezeichnung: Japanischer Schnabelwal.

·         Holotypus/Terra typica: NSMT 08744 (Nationales Wissenschaftsmuseum Tokio), gestrandetes Typusexemplar, gesammelt am 23. September 1957 am Oiso-Strand, Sagami-Bucht, nahe Tokio, Kanagawa-Präfektur, Japan

·         Bestand: Daten defizitär; Populationsentwicklung unbekannt.

·         Verbreitung: Pazifik (Ekuador: Galápagos; Japan; Mikronesien; Taiwan; Vereinigte Staaten: Kalifornien)

·         Literatur: Nishiwaki & Kamiya (1958); Pitman & Brownell (2020).

 

            Mesoplodon hotaula Deraniyagala, 1963 (Deraniyagala-Zweizahnwal/Deraniyagala’s Beaked Whale):

·         Alternative Bezeichung: Indischer Schnabelwal.

·         Holotypus/Terra typica: CNM 3WZ5 (Colombo-Nationalmuseum), adultes Weibchen, gesammelt am 26. Januar 1963 von Paulus Edward Pieris Deraniyagala bei Ratmalana, ca. 8 km südlich von Colombo, Westküste von Sri Lanka.

·         Bestand: Daten defizitär; Populationsentwicklung unbekannt.

·         Verbreitung: Indischer Ozean (Malediven; Seychellen; Sri Lanka), Westpazifik (Kiribati; Pazifische Außengebiete der Vereinigten Staaten; Philippinen).

·         Literatur: Deraniyagala (1963); Pitman & Brownell (2020).

 

            Mesoplodon hectori (J. E. Gray, 1871) (Hector-Zweizahnwal/Hector’s Beaked Whale):

·         Alternative Bezeichnung: Hector-Schnabelwal.

·         Holotypus/Terra typica: BMNH 1876.2.16.3 = BMNH 1677b (Britisches Museum für Naturgeschichte London), juveniles Männchen, gesammelt im Januar 1866 von H. Arthur in der Titai-Bucht, Cook-Straße, Neuseeland.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Ursprünglich als Berardius hectori beschrieben.

·         Bestand: Daten defizitär; Populationsentwicklung unbekannt.

·         Verbreitung: Indischer Ozean (Südafrika: Östliche Kapprovinz), Südatlantik (Argentinien; Brasilien; Falkland-Inseln; Südafrika: Westliche Kapprovinz), Südpazifik (Australien: Tasmanien; Chile; Neuseeland)

·         Literatur: Gray (1871); Pitman & Brownell (2020).

 

            Mesoplodon densirostris (Blainville in Desmarest, 1817) (Blainville-Zweizahnwal/Blainville’s Beaked Whale):

·         Alternative Bezeichnung: Blainville-Schnabelwal.

·         Holotypus/Terra typica: MNHN-ZM-AC-A3552 (Nationalmuseum für Naturgeschichte Paris), Typusexemplar mit unbekannter mariner Herkunft, möglicherweise von den Seychellen laut Roberts (1951).

·         Bestand: Nicht gefährdet; Populationsentwicklung unbekannt.

·         Verbreitung: Atlantik, Indischer Ozean, Pazifik.

·         Literatur: Desmarest (1817); MacLeod (2014); Pitman & Brownell (2020); Roberts (1951).

 

            Mesoplodon stejnegeri True, 1885 (Stejneger-Zweizahnwal/Stejneger’s Beaked Whale):

·         Alternative Bezeichnung: Stejneger-Schnabelwal.

·         Holotypus/Terra typica: USNM A21112 (Vereinigte Staaten Nationalmuseum für Naturgeschichte), Typusexemplar gesammelt 1883 von Leonhard Stejneger auf der Beringinsel, Kommandeurinseln, Kamschatka-Region, Russland.

·         Bestand: Potenziell gefährdet (Vorwarnliste); Population abnehmend.

·         Verbreitung: Nordpazifik (Japan; Kanada: Britisch-Kolumbien; Südkorea; Vereinigte Staaten: Alaska, Kalifornien, Washington).

·         Literatur: Loughlin & Perez (1985); MacLeod (2014); Pitman & Brownell (2020); True (1885).

 

            Mesoplodon grayi von Haast, 1876 (Gray-Zweizahnwal/Gray’s Beaked Whale):

·         Alternative Bezeichnung: Camperdown-Schnabelwal.

·         Syntypen/Terra typica: Canterbury-Museum Christchurch, Typusexemplare verschollen, ursprünglich drei Schädel aus einer Massenstrandung von 28 Tieren 1874 am Waitangi-Strand, Chatham-Inseln, Neuseeland.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Die Art gilt als monotypisch und ist nach dem englischen Zoologen John Edward Gray benannt.

·         Bestand: Nicht gefährdet; Populationsentwicklung unbekannt.

·         Verbreitung: Indischer Ozean, Südatlantik, Südpazifik.

·         Literatur: MacLeod (2014); Pitman & Taylor (2020); von Haast (1876).

 

            Mesoplodon perrini Dalemount, Mead, Baker, Baker & van Helden, 2002 (Perrin-Zweizahnwal/Perrin’s Beaked Whale):

·         Alternative Bezeichnung: Perrin-Schnabelwal.

·         Identifizierung/Beschreibung: Gesamtlänge 390-443 cm; Gewicht ca. 700 kg.

·         Biologie/Ökologie: Der Perrin-Zweizahnwal scheint Gewässer mit einer Tiefe von mehr als 200 m zu bevorzugen. Es wird vermutet, dass er sich wie andere Arten der Gattung hauptsächlich von Tiefseefischen und Kopffüßern in mehr als 500 m Tiefe ernährt.

·         Bestand: Stark gefährdet; Population abnehmend.

·         Verbreitung: Ostpazifik (Mexiko; Vereinigte Staaten).

·         Literatur: Dalebout et al. (2002); MacLeod (2014); Pitman et al. (2020).

 

            Mesoplodon peruvianus Reyes, Mead & van Waerebeek, 1991 (Zwerg-Zweizahnwal/Pygmy Beaked Whale):

·         Alternative Bezeichnung: Peruanischer Schnabelwal.

·         Holotypus/Terra typica: MHNJP 1146 (Javier-Prado-Museum für Naturgeschichte Lima), adultes Männchen, gesammelt am 23. November 1998 von B. A. Luscombe am Paraiso-Strand, Huacho, Lima, Peru.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Das Artepitheton peruvianus leitet sich von Peru ab, wo das Typusexemplar gefunden wurde.

·         Bestand: Nicht gefährdet; Populationsentwicklung unbekannt.

·         Verbreitung: Ostpazifik (Costa Rica; Ekuador; El Salvador; Guatemala; Honduras; Kolumbien; Mexiko; Nicaragua; Panama; Peru; Vereinigte Staaten: Kalifornien).

·         Literatur: MacLeod (2014); Pitman & Taylor (2020); Reyes, Mead & van Waerebeek (1991).

 

 

 

Cetruminantia > Whippomorpha > Cetacea > Odontoceti > Ziphiida > Ziphioidea > Ziphiidae > Ziphiinae > Ziphius

 

 

Ziphiinae

 

Ziphius

 

Ziphius cavirostris

 

 

 

            Subfamilia Ziphiinae J. E. Gray, 1863 (Unterfamilie Kurzschnabelwale):

·         1 Art in einer Gattung.

·         Taxonomie/Phylogenie: Nominotypische Gattung Ziphius G. Cuvier, 1823; nominotypische Art Ziphius cavirostris G. Cuvier, 1823.

·         Literatur: Cuvier (1823); Gray (1863).

 

            Genus Ziphius G. Cuvier, 1823 (Gattung Cuvier-Schnabelwale):

·         1 Art.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Generotypus Ziphius cavirostris G. Cuvier, 1823. Der Gattungsname ist eine lateinische Modifikation des griechischen Wortes ξιφίας für „Schwertfisch“ bzw. ξίφος für „Schwert“ und bezieht sich auf die hervorstehende Schnauze bei den Tieren der Gattung.

·         Literatur: Cuvier (1823).

 

            Ziphius cavirostris G. Cuvier, 1823 (Cuvier-Schnabelwal/Cuvier’s Beaked Whale):

·         Holotypus/Terra typica: MNHN-ZM-AC-A3554 (Nationalmuseum für Naturgeschichte Paris), Typusexemplar gesammelt 1804 von Raymond Gorsse zwischen Fos und der Galegeon-Mündung, Department Bouches-du-Rhone, Frankreich.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Die Art gilt als monotypisch, doch stehen hier noch genauere Untersuchungen aus.

·         Synonyme: Ziphius novaezealandiae von Haast, 1876 (Holotypus/Terra typica: NMNZ MM001380 (Museum von Neuseeland Te Papa Tongarewa Wellington), gestrandetes Weibchen, gesammelt 1872 am Lyttleton-Hafen, Banks-Halbinsel, Neuseeland).

·         Identifizierung/Beschreibung: Gesamtlänge 600-700 cm; Gewicht 2.500-3.500 kg.

·         Biologie/Ökologie: Der Cuvier-Schnabelwal bewohnt tiefe ozeanische Gewässer, meist tiefer als 500 m. Er bevorzugt Gebiete mit komplexer Meeresbodentopografie. So finden Sichtungen vor allem entlang von Schluchten der Kontinentalschelfkante, um ozeanische Inseln und um unterseeische Gebirge statt. Nach bisherigen Erkenntnissen verbringen sie etwa 67 Prozent ihres Lebens in Tiefen von mehr als 1.000 m, wo sie oft in Bodennähe nach Tiefseekalmaren und Krebsen jagen. Tauchgänge dauern in der Regel mehr als 30 Minuten, teilweise aber auch über eine Stunde.

·         Bestand: Nicht gefährdet; Populationsentwicklung unbekannt; Mittelmeer-Population Gefährdet; Population abnehmend.

·         Verbreitung: Atlantik inkl. Mittelmeer und Schwarzes Meer, Indischer Ozean, Pazifik.

·         Literatur: Baird, Brownell & Taylor (2020); Cañadas & Notarbartolo die Sciara (2018); Cuvier (1823); Flower (1876); MacLeod (2014); von Haast (1876).

 

 

 

Referenzen:

1)      Agnarsson, I. & May-Collado, L. J. (2008). The phylogeny of Cetartiodactyla: the importance of dense taxon sampling, missing data, and the remarkable promise of cytochrombe b to provide reliable species-level phylogenies. Molecular Phylogenetics and Evolution 48 (): 964-985.

2)      Andrews, R. C. (1908). Description of a new species of Mesoplodon from Canterbury Province, New Zealand. Bulletin of the American Museum of Natural History 24 (13): 203-215.

3)      Baird, R. W., Brownell, R. L. Jr. & Taylor, B. L. (2020). Ziphius cavirostris. The IUCN Red List of Threatened Species 2020: e.T23211A50379111. http://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2020-3.RLTS.T23211A50379111.en. Stand 1. Februar 2024.

4)      Baker, A. N. & van Helden, A. L. (1999). New records of beaked whale, genus Mesoplodon, from New Zealand (Cetacea: Ziphiidae). Journal of the Royal Society of New Zealand 29 (3): 234-244.

5)      Bianucci, G., Di Celma, C., Urbina, M. & Lambert, O. (2016). New beaked whales from the late Miocene of Peru and evidence for convergent evolution in stem and crown Ziphiidae (Cetacea, Odontoceti). PeerJ 4: e2479: 1-55. Doi: 10.7717/peerj.2479.

6)      Bianucci, G., Lambert, O. & Post, K. (2007). A high diversity in fossil beaked whales (Mammalia, Odontoceti, Ziphiidae) recovered by trawling from the sea floor off South Africa. Geodiversitas 29 (4): 561-618.

7)      Bonnaterre, P. J. (1789). Tableau encyclopédique et méthodique des trois règnes de la nature: Cétologie. Panckoucke, Paris.

8)      Bourdelle, E. & Grassé, P.-P. (1955). Ordre des Cétacés. S. 341-450 in: Grassé, P.-P. (Hrsg.) (1955). Traité de Zoologie: Anatomie, Systématique, Biologie. Tomé XVII. Fascicule 1. Mammifères, les Orders: Anatomie, Éthiologie, Systematique. Masson, Paris.

9)      Braulik, G. (2018). Tasmacetus shepherdi. The IUCN Red List of Threatened Species 2018: e.T21500A50377701. http://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2018-2.RLTS.T21500A50377701.en. Stand 01. Februar 2024.

10)  Brownell, R. L. Jr. (2020). Berardius arnuxii. The IUCN Red List of Threatened Species 2020: e.T2762A50351220. http://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2020-3.RLTS.T2762A50351220.en. Stand 15. Februar 2021.

11)  Brownell, R. L. Jr. (2020). Berardius minimus. The IUCN Red List of Threatened Species 2020: e.T178756893A178756918. http://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2020-3.RLTS.T178756893A178756918.en. Stand 15. Februar 2021.

12)  Brownell, R. L. Jr. & Pitman, R. L. (2022). Mesoplodon eueu. The IUCN Red List of Threatened Species 2022: e.T215824818A215824841. http://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2022-2.RLTS.T215824818A215824841.en. Stand 01. Februar 2024.

13)  Cañadas, A. & Notarbartolo di Sicara, G. (2018). Ziphius cavirostris (Mediterranean subpopulation). The IUCN Red List of Threatened Species 2018: e.T16381144A50286386. http://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2018-2.RLTS.T16381144A50286386.en. Stand 1. Februar 2024.

14)  Carroll, McGowen, McCarthy, Marx, Aguilar, Dalebout, Dreyer, Gaggiotti, Hansen, van Helden, Onoufriou, Baird, Baker, Berrow, Cholewiak, Claridge, Constantine, Davison, Eira, Fordyce, Gatesy, Hofmeyr, Martín, Mead, Mignucci-Giannoni, Morin, Reyes, Rogan, Rosso, Silva, Springer, Steel & Olsen (2021). Speciation in the deep: Genomics and morphology reveal a new species of beaked whale Mesoplodon eueu. Proceedings of the Royal Society of London B 288 (1961): 1-10.

15)  Cuvier, G. (1823). Recherches sur les Ossements Fossiles, l’on Rétablit les Charactères de Plusieurs Animaux dont les Révolutions du Globe on´t Détruit les Espéces. V. Les Rongeurs, les Édentés, et les Mammifères Marins. Dufour et D’Ocagne, Paris.

16)  Cuvier, G. (1829). Le Règne Animal Distribué d’après son Organisation, pour servir de base á l’Histoire Naturelle des Animaux et d’Introduction a l’Anatomie Comparée. Nouvelle Édition. Tome 1. Déterville, Paris.

17)  Dalebout, M. L., Baker, C. S., Mead, J. G., Cockcroft, V. G. & Yamada, T. K. (2004). A comprehensive and validated molecular taxonomy of beaked whales, family Ziphiidae. Journal of Heredity 95 (6): 459-473.

18)  Dalebout, M. L., Mead, J. G., Baker, C. S., Baker, A. N. & van Helden, A. L. (2002). A new species of beaked whale Mesoplodon perrini sp. n. (Cetacea: Ziphiidae) discovered through phylogenetic analyses of mitochondrial DNA sequences. Marine Mammal Science 18 (3): 577-608.

19)  Dalebout, M. L., Steel, D. & Baker, C. S. (2008). Phylogeny of the beaked whale genus Mesoplodon (Ziphiidae: Cetacea) revealed by nuclear introns: Implications for the evolution of male tusks. Systematic Biology 57 (6): 857-875.

20)  Davies, J. L. (1963). The antitropical factor in cetacean speciation. Evolution 17 (1): 107-116.

21)  De Lacépède, B. G. É. (1804). Histoire naturelle de cétacées. Plassan, Paris.

22)  Decker, J. E., Pires, J. C., Conant, G. C., McKay, S. D., Heaton, M. P., Chen, K., Cooper, A., Vilkki, J., Seabury, C. M., Caetano, A. R., Johnson, G. S., Brenneman, R. A., Hanotte, O., Eggert, L. S., Wiener, P., K. J.-J., Kim, K. S., Sonstegard, T. S., Tassell, C. P., Neibergs, H. L., McEwan, J. C., Brauning, R., Coutinho, L. L., Babar, M. E., Wilson, G. A., McClure, M. C., Rolf, M. M., Kim, JW., Schnabel, R. D. & Taylor, J. F. (2009). Resolving the evolution of extant and extinct ruminants with high-troughput phylogenomics. Proceedings of the National Academy of Sciences 106 (44): 18644-18649.

23)  Deraniyagala, P. E. P. (1963). A new beaked whale from Ceylon. Ceylon Today 12 (3): 13-14.

24)  Deslongchamps, E. (1866). Observations sur quelques dauphins appartenant à la section des zyphides et description de la tête d’une espèce de cette section nouvelle pour la faune Française. Bulletin de la Société Linnéenne de Normandie 10: 168-180.

25)  Desmarest, A. G. (1817). Dauphin, Delphinus. S. 146-149 in: Anonymous (1817). Nouveau Dictionnaire d’Histoire Naturelle. Nouvelle Édition. Tome IV. Deterville, Paris.

26)  Duvernoy, G. L. (1851). Mémoire sur les caractères ostéologiques des genres nouveaux ou des espèces nouvelles de cétacés vivants ou fossiles, dont les squelettes entiers, ou les têtes seulement, sont conservés dans les galéries d'anatomie comparée du Muséum d'Histoire Naturelle. Annales des Sciences Naturelles, 3ème Série, Zoologie 15: 5-71.

27)  Eschricht, D. F. (1849). Undersögelser over Hvaldyrene [Studien über Waltiere]. Det Kongelige Danske Videnskabernes Selskabs Skrifter, Naturvidenskabelig og Mathematisk, 5. Serie 1: 85-138.

28)  Español-Jiménez, S., Abaud, C., Aceituno, C., Alvarado-Rybak, M., Borroni, C., Chiang, G., Díaz, J., Espejo, W., Estay, M. L., García-Cegarra, A. M., González, C., Gutierrez, B., Gutierrez, J., Henríquez, D., Hirmas, A., Mejías, P., Meriño, C., Molina, C., Naretto, C., Olivares, F., Pereira, P., Peñaloza, D., Pincheira, B., Pinto, N., Rojas, O., Sánchez, C., toro, B., Toro, F. & Undurraga, R. (2020). First genetic record of a strap-toothed beaked whale (Mesoplodon layardii) stranding in Chile. Aquatic Mammals 46 (6): 542-548.

29)  Fedutin, I. D., Meschersky, I. G., Filatova, O. A., Titova, O. V., Bobyr, I. G., Burdin, A. M. & Hoyt, E. (2020). Records of a new cetacean species of the genus Berardius form Russian waters. Russian Journal of Marine Biology 46 (3): 199-206.

30)  Flower, W. H. (1872). On the recent ziphioid whales, with a description of the skeleton of Berardius arnouxi. Transactions of the Zoological Society of London 8 (3): 203-234.

31)  Flower, W. H. (1876). Remarks upon Dr. von Haast’s communication on Mesoplodon floweri. Proceedings of the Zoological Society of London 44 (1): 485-486.

32)  Flower, W. H. (1876). Remarks upon Dr. von Haast’s communication on Ziphius novae-zealandiae. Proceedings of the Zoological Society of London 44 (1): 477-478.

33)  Flower, W. H. (1878). A further contribution to the knowledge of the existing ziphoid whales. Genus Mesoplodon. Transactions of the Zoological Society of London 10 (9): 415-437.

34)  Flower, W. H. (1882). On the cranium of a new species of Hyperoodon from the Australian seas. Proceedings of the Zoological Society of London 50 (3): 392-396.

35)  Forster, J. R. (1770). Fußnote. S. 14 in: Kalm, P. (1770). Travels into North America: Containing ist natural history, and a circumstatial account of its plantations and agriculture in general, with the civil, ecclesiastical and commercial state of the country, the manners of the inabitants, and several curious and important remarks on various subjetcs. Volume I. T. Lowndes, London.

36)  Gervais, P. (1850). Mémoire sur la famille des cétacés ziphioides, et plus particulièrement sur le Ziphius cavirostris de la Méditerranée. Annales des Sciences Naturelles, 3ème Série, Zoologie 14: 5-17.

37)  Gervais, P. (1850). Recherches sur les Cétacés du genre Ziphius, de Cuvier, et plus particulièrement sur le Ziphius cavirostris. Comptes Rendus Hebdomadaires des Séances de l’Académie des Sciences 31:510-512.

38)  Gervais, P. (1855). Histoire naturelle des mammifères. II. Carnivores, proboscidiens, jumentés, bisulques, édentés, marsupiaux, monotrèmes, phoques, sirénides et cétacés. L. Curmer; Paris.

39)  Gray, J. E. (1846). On the cetaceous animals. S. 13-53 in: Richardson, J. & Gray, J. E. (Hrsg.) (1846). The zoology of the voyage of H. M. S. Erebus and Terror under the command of Captain Sir James Clark Ross, R. N., F. R. S., during the years 1839 to 1843 Volume I. Mammalia, Birds. E. W. Janson, London.

40)  Gray, J. E. (1850). Catalogue of the specimens of Mammalia in the collection of the British museum. Part 1. Cetacea. Order of the Trustees of the British Museum (Natural History), London.

41)  Gray, J. E. (1863). On the arrangement of the cetaceans. Proceedings of the Zoological Society of London 31 (1): 197-202

42)  Gray, J. E. (1865). Notes on the whales of the Cape; by E. Layard, ESQ., of Cape-Town, Corr. Memb. with descriptions oft wo new species. Proceedings of the Zoological Society of London 33 (1): 357-359.

43)  Gray, J. E. (1866). Catalogue of seals and whales in the British Museum. Second Edition. Order of the Trustees of the British Museum (Natural History), London.

44)  Gray, J. E. (1871). Note. S. 368 in: Krefft, G. (1871). Notice of a new Australian ziphioid whale. Annals and Magazine of Natural History, 4th Series 7 (41): 368.

45)  Gray, J. E. (1871). Notes on the Berardius of New Zealand. Annals and Magazine of Natural History, 4th Series 8 (44): 115-117.

46)  Gray, J. E. (1871). Supplement to the catalogue of seals and whales in the British Museum. Order of the Trustees of the British Museum (Natural History), London.

47)  Gray, J. E. (1874). Notes on Dr. Hector’s paper on the whales and dolphins of the New Zealand seas. Transactions and Proceedings of the New Zealand Institute 6: 93-97.

48)  Hector, J. (1870). Notes. S. 26-28 in: Knox, F. J. (1870). On the Balaenidae or whales with baleen. Transactions and Proceedings of the New Zealand Institute 2: 21-28.

49)  Hector, J. (1873). On the whales and dolphins of the New Zealand seas. Transactions and Proceedings of the New Zealand Institute 5: 154-170.

50)  Hector, J. (1878). Notes on the whales of the New Zealand seas. Transactions and Proceedings of the New Zealand Institute 10: 331-343.

51)  Hershkovitz, P. (1966). Catalog of living whales. United States National Museum Bulletin 246: 1-259.

52)  Ichishima, H., Augustin, A. H., Toyofuku, T. & Kitazato, H. (2017). A new species of Africanacetus (Odontoceti: Ziphiidae) found on the deep ocean floor off the coast of Brazil. Deep Sea Research Part II: Topical Studies in Oceanography 146: 68-81.

53)  Jo, Y.-S., Baccus, J. T. & Koprowski, J. L. (2018). Mammals of Korea. Life Science Publishing Company, Seoul.

54)  Jo, Y.-S., Baccus, J. T. & Koprowski, J. L. (2018). Mammals of Korea: A review of their taxonomy, distribution and conservation status. Zootaxa 4522 (1): 1-216.

55)  Kawatani, A. & Kohno, N. (2021). The oldest fossil record of the extant genus Berardius (Odontoceti, Ziphiidae) from the Middle to Late Miocene boundary of the western North Pacific. Royal Society Open Science 8 (3): 201152: 1-19.

56)  Kitamura, S., Matsuishi, T., Yamada, T. K, Tajima, Y., Ishikawa, H., Tanabe, S., Nakagawa, H., Uni, Y. & Abe, S. (2013). Two genetically distinct stocks in Baird’s beaked whale (Cetacea: Ziphiidae). Marine Mammal Science 29 (4): 755-766.

57)  Krefft, G. (1871). Notice of a new Australian ziphioid whale. Annals and Magazine of Natural History, 4th Series 7 (41): 368.

58)  Lacépède, B. G. E. (1802). Histoire naturelle des poissons. Tome Quatrième. Plassan, Paris.

59)  Lahille, F. (1905). Las ballenas de nuestros mares. Revista del Jardín Zoológico de Buenos Aires, Época II 1 (1): 28-82.

60)  Lambert, O. & Louwye, S. (2006). Archaeoziphius microglenoideus, a new primitive beaked whale (Mammalia, Cetacea, Odontoceti) from the Middle Miocene of Belgium. Journal of Vertebrate Paleontology 26 (1): 182-191.

61)  Lesson, R. P. (1827). Manuel de Mammalogie, ou Histoire Naturelle des Mammifères. J. B. Baillière et Fils, Paris.

62)  Lesson, R. P. (1828). Histoire Naturelle, générale et particulière des mammifères et des oiseaux découverts depuis 1788 jusqu'à nos jours. Complément des oeuvres de Buffon, ou histoire naturelle des animaux rares découverts par les naturalistes et les voyageurs depuis la mort de Buffon. Tom. 1. Cétacés. Baudoin Frères, Paris.

63)  Longman, H. A. (1926). New records of Cetacea with a list of Queensland species. Memoirs of the Queensland Museum 8 (3): 266-278.

64)  Loughlin, T. R. & Perez, M. A. (1985). Mesoplodon stejnegeri. Mammalian Species 17 (250): 1-6.

65)  Lowry, L. & Brownell, R. L, Jr. (2020). Hyperoodon planifrons. The IUCN Red List of Threatened Species 2020: e.T10708A50357964. http://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2020-3.RLTS.T10708A50357964.en. Stand 15. Februar 2021.

66)  MacLeod, C. D. (2014). Family Ziphiidae (Beaked Whales). S. 326-357 in: Wilson, D. E. & Mittermeier, R. A. (Hrsg.) (2014). Handbook of the Mammals of the World. Volume 4 – Sea Mammals. Lynx Edicions, Barcelona.

67)  Malm, A. W. (1883). Skellettdelar af hval insamlade under expeditionen med Vega 1878-1880 [Walskelette, gesammelt während der Vega-Expedition 1878-1880]. Bihang till Kongliga Svenska Vetenskaps-Akademiens Handlingar 8 (1): 1-114.

68)  Marschall, A. F. (1873). Nomenclator zoologicus continens nomina systematica generum animalium tam viventium quam fossilium, secundum ordinem alphabeticum disposita, sub auspiciis et sumptibus C. R. Societatis zoologico-botanicae conscriptus a comite Augusto de Marschall. C. Ueberreuter (M. Salzer), Wien.

69)  McCann, C. (1962). Key to the family Ziphiidae beaked whales. Tuatara 10 (1): 13-18.

70)  McGowen, M. R., Tsagkogeorga, G., Álvarez-Carretero, S., dos Reis, M., Struebig, M., Deaville, R., Jepson, P. D., Jarman, S., Polanowski, A., Morin, P. A. & Rossiter, S. J. (2020). Phylogenomic resolution of the cetacean tree of life using target sequence capture. Systematic Biology 69 (3): 479-501.

71)  Moodley, Y & Bruford, M. W. (2008). Molecular biogeography: towards an integrated framework for conserving Pan-African biodiversity. PLOS one 2 (5): 1-9.

72)  Moore, J. C. (1963). Recognizing certain species of beaked whales of the Pacific Ocean. The American Midland Naturalist 70 (2): 396-428.

73)  Moore, J. C. (1968). Relationships among the living genera of beaked whales with classifications, diagnoses and keys. Fieldiana Zoology 53 (4): 209-298.

74)  Moreno, F. P. (1888). Informe perliminar de los progresos del Museo La Plata, durante el primer semestre de 1888. Boletin del Museo La Plata 2: 1-35.

75)  Moreno, F. P. (1895). Nota sobre los restos de Hyperoodontes conservados en el Museo de la Plata. Anales del Museo de la Plata, Seccion Zoológica 3: 1-8.

76)  Morin, P. A., Baker, C. S., Brewer, R. S., Burdin, A. M., Dalebout, M. L., Dines, J. P., Fedutin, I. D., Filatova, O. A., Hoyt, E., Jung, J.-L., Lauf, M., Potter, C. W., Richard, G., Ridgway, M., Robertson, K. M. & Wade, P. R. (2017). Genetic structure of the beaked whale genus Berardius in the North Pacific, with genetic evidence for a new species. Marine Mammal Science 33 (1): 96-111.

77)  Müller, O. F. (1776). Zoologiae Danicae Prodromus, seu Animalium Daniae et Norvegiae Indigenarum Characteres, Nomina, et Synonyma Imprimis Popularium. Hallager, Kopenhagen.

78)  Nishiwaki, M. & Kamiya, T. (1958). A beaked whale Mesoplodon stranded at Oiso Beach, Japan. The Scientific Reports of the Whales Research Institute, Tokyo 13: 53-83.

79)  Norman, S. A. & Mead, J. G. (2001). Mesoplodon europaeus. Mammalian Species 33 (688): 1-5.

80)  Omura, H., Fujino, K. & Kimura, S. (1955). Beaked whale Berardius bairdi of Japan, with notes on Ziphius cavirostris. The Scientific Reports of the Whales Research Institute, Tokyo 10: 89-132.

81)  Oliver, W. R. B. (1922). A review of the Cetacea oft he New Zealand seas. Proceedings of the Zoological Society of London 92 (3): 557-585.

82)  Oliver, W. R. B. (1937). Tasmacetus shepherdi: A new genus and species of beaked whale from New Zealand. Proceedings of the Zoological Society of London B 107 (3): 371-382.

83)  Owen, R. (1870). Monograph of British fossil Cetacea of theRed Crag’. Monographs of the Palaeontographical Society 23 (105): 1-40.

84)  Pitman, R. L. & Brownell, R. L. Jr. (2020). Indopacetus pacificus. The IUCN Red List of Threatened Species 2020: e.T40635A50380449. http://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2020-3.RLTS.T40635A50380449.en. Stand 15. Februar 2021.

85)  Pitman, R. L. & Brownell, R. L. Jr. (2020). Mesoplodon bidens. The IUCN Red List of Threatened Species 2020: e.T13241A50363686. http://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2020-3.RLTS.T13241A50363686.en. Stand 10. Februar 2024.

86)  Pitman, R. L. & Brownell, R. L. Jr. (2020). Mesoplodon bowdoini. The IUCN Red List of Threatened Species 2020: e.T13242A50363892. http://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2020-3.RLTS.T13242A50363892.en. Stand 10. Februar 2024.

87)  Pitman, R. L. & Brownell, R. L. Jr. (2020). Mesoplodon carlhubbsi. The IUCN Red List of Threatened Species 2020: e.T13243A50364109. http://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2020-3.RLTS.T13243A50364109.en. Stand 10. Februar 2024.

88)  Pitman, R. L. & Brownell, R. L. Jr. (2020). Mesoplodon densirostris. The IUCN Red List of Threatened Species 2020: e.T13244A50364253. http://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2020-3.RLTS.T13244A50364253.en. Stand 10. Februar 2024.

89)  Pitman, R. L. & Brownell, R. L. Jr. (2020). Mesoplodon europaeus. The IUCN Red List of Threatened Species 2020: e.T13245A50365198. http://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2020-3.RLTS.T13245A50365198.en. Stand 10. Februar 2024.

90)  Pitman, R. L. & Brownell, R. L. Jr. (2020). Mesoplodon ginkgodens. The IUCN Red List of Threatened Species 2020: e.T127827012A127827154. http://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2020-3.RLTS.T127827012A127827154.en. Stand 10. Februar 2024.

91)  Pitman, R. L. & Brownell, R. L. Jr. (2020). Mesoplodon hectori. The IUCN Red List of Threatened Species 2020: e.T13248A50366525. http://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2020-3.RLTS.T13248A50366525.en. Stand 10. Februar 2024.

92)  Pitman, R. L. & Brownell, R. L. Jr. (2020). Mesoplodon hotaula. The IUCN Red List of Threatened Species 2020: e.T127826787A182525770. http://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2020-3.RLTS.T127826787A182525770.en. Stand 10. Februar 2024.

93)  Pitman, R. L. & Brownell, R. L. Jr. (2020). Mesoplodon layardii. The IUCN Red List of Threatened Species 2020: e.T13249A50366790. http://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2020-3.RLTS.T13249A50366790.en. Stand 10. Februar 2024.

94)  Pitman, R. L. & Brownell, R. L. Jr. (2022). Mesoplodon mirus. The IUCN Red List of Threatened Species 2022: e.T13250A210428691. http://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2022-2.RLTS.T13250A210428691.en. Stand 10. Februar 2024.

95)  Pitman, R. L. & Brownell, R. L. Jr. (2020). Mesoplodon stejnegeri. The IUCN Red List of Threatened Species 2020: e.T13252A50367496. http://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2020-3.RLTS.T13252A50367496.en. Stand 10. Februar 2024.

96)  Pitman, R. L. & Taylor, B. L. (2020). Mesoplodon grayi. The IUCN Red List of Threatened Species 2020: e.T13247A50366236. http://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2020-3.RLTS.T13247A50366236.en. Stand 10. Februar 2024.

97)  Pitman, R. L. & Taylor, B. L. (2020). Mesoplodon peruvianus. The IUCN Red List of Threatened Species 2020: e.T13251A50367335. http://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2020-3.RLTS.T13251A50367335.en. Stand 10. Februar 2024.

98)  Pitman, R. L. & Taylor, B. L. (2020). Mesoplodon traversii. The IUCN Red List of Threatened Species 2020: e.T41760A50383956. http://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2020-3.RLTS.T41760A50383956.en. Stand 10. Februar 2024.

99)  Pitman, R. L., Taylor, B. L., Barlow, J. & Cooke, J. G. (2020). Mesoplodon perrini. The IUCN Red List of Threatened Species 2020: e.T41759A50383813. http://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2020-3.RLTS.T41759A50383813.en. Stand 10. Februar 2024.

100)         Price, S. A., Bininda-Emonds, O. R. P. & Gittleman, J. L. (2005). A complete phylogeny of the whales, dolphins and even-toed hoofed mammals (Cetartiodactyla). Biological Reviews 80 (3): 445-473.

101)         Prothero, D. R. & Foss, S. E. (2007). The evolution of Artiodactyls. The John Hopkins University Press, Baltimore.

102)         Reyes, J. C., Mead, J. G. & van Waerebeek, K. (1991). A new species of beaked whale Mesoplodon peruvianus sp. n. (Cetacea: Ziphiidae) from Peru. Marine Mammal Science 7 (1): 1-24.

103)         Reyes, J. C., van Waerebeek, K., Cárdenas, J. C. & Yáñez, J. L. (1995). Mesoplodon bahamondi sp. n. (Cetacea, Ziphiidae), a new living beaked whale from the Juan Fernández Archipelago, Chile. Boletín del Museo Nacional de Historia Natural de Chile 45: 31-44.

104)         Roberts, A. (1951). The Mammals of South Africa. Trustees of „The Mammals of South Africa“ Book Fund, Johannesburg.

105)         Ropiquet, A., Li, B. & Hassanin, A. (2009). SuperTRI: A new approach based on branch support analyses of multiple independent data sets for assessing reliability of phylogenetic inferences. Comptes Rendus Biologies 332 (9): 832-847.

106)         Sclater, W. L. (1887). Mammalia. Zoological Record 23: 1-62.

107)         Sowerby, J. (1804). Extracts from the minute-book of the Linnean Society of London: A sketch of the head of a new species of whale or cachelot. Transactions of the Linnean Society of London 7 (1): 310.

108)         Sowerby, J. (1804). Physeter bidens. Two-toothed cachalot. The British Miscellany 1: 1-2.

109)         Stejneger, L. (1883). Contributions to the history of the Commander Islands. No. 1. Notes on the natural history, including descriptions of new cetaceans. Proceedings of the Museum 6 (4): 58-80.

110)         Taylor, B. L., Baird, R., Barlow, J., Dawson, S. M., Ford, J., Mead, J. G., Notarbartolo di Sciara, G., Wade, P. & Pitman, R. L. (2008). Hyperoodon ampullatus. The IUCN Red List of Threatened Species 2008: e.T10707A3208523. http://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2008.RLTS.T10707A3208523.en. Stand 15. Februar 2021.

111)         Taylor, B. L. & Brownell, R. L, Jr. (2020). Berardius bairdii. The IUCN Red List of Threatened Species 2020: e.T2763A50351457. http://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2020-3.RLTS.T2763A50351457.en. Stand 15. Februar 2021.

112)         Tomilin, A. G. (1957). Звери СССР и прилежащих стран. Китообразные. Том 9 [Mammals of U.S.S.R. and adjacent countries. Volume 9. Cetaceans]. Doklady Akademii Nauk SSSR, Moskau.

113)         Trouessart, É.-L. (1898). Catalogus mammalium tam viventium quam fossilium. Fasciculus V. R. Friedländer & Sohn, Berlin.

114)         Trouessart, É.-L. (1904). Catalogus mammalium tam viventium quam fossilium. Qinquennale Supplementum anno 1904. Fasciculus I. R. Friedländer & Sohn, Berlin

115)         True, F. W. (1885). Contributions to the history of the Commander Islands. No. 5. Description of a new species of Mesoplodon, M. stejnegeri, obtained by Dr. Leonhard Stejneger, in Bering Island. Proceedings of the United States National Museum 8: 584-585.

116)         True, F. W. (1913). Diagnosis of a new beaked whale of the genus Mesoplodon from the coast of North Carolina. Smithsonian Miscellaneous Collections 60 (25): 1-3.

117)         Van Helden, A. L., Baker, A. N., Dalebout, M. L., Reyes, J. C., van Waerebeek, K. & Baker, C. S. (2002). Resurrection of Mesoplodon traversii (Gray, 1874), senior synonym of M. bahamondi Reyes, van Waerebeek, Cárdenas and Yáñez, 1995 (Cetacea: Ziphiidae). Marine Mammal Science 18 (3): 609-621.

118)         Von Haast, J. (1876). Further notes on Oulodon, a new genus of ziphioid whales from the New-Zealand seas. Proceedings of the Zoological Society of London 44 (1): 457.

119)         Von Haast, J. (1876). Notes on Mesoplodon floweri. Proceedings of the Zoological Society of London 44 (1): 478-485.

120)         Von Haast, J. (1876). Notes on the skeleton of Ziphius novae-zealandiae. Proceedings of the Zoological Society of London 44 (1): 466-477.

121)         Von Haast, J. (1876). On a new ziphioid whale. Proceedings of the Zoological Society of London 44 (1): 7-13.

122)         Wagner, J. A. (1846). Die Säugthiere in Abbildungen nach der Natur mit Beschreibungen. Siebenter Theil. Die Ruderfüßer und Fischigthiere. Expedition des Schreber’schen Säugthier- und des Esper’schen Schmetterlingswerkes und in Commission des Voß’schen Buchhandlung in Leipzig, Erlangen.

123)         Whitehead, H., Reeves, R., Feyrer, L. & Brownell, R. L. Jr. (2021). Hyperoodon ampullatus. The IUCN Red List of Threatened Species 2021: e.T10707A50357742. http://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2021-1.RLTS.T10707A50357742.en. Stand 10. Februar 2024.

124)         Yamada, T. K., Kitamura, S., Abe, S., Tajima, Y., Matsuda, A., Mead, J. G. & Matsuishi, T. F. (2019). Description of a new species of beaked whale (Berardius) found in the North Pacific. Scientific Reports 9 (12723): 1-14.

125)         Zenkovicz, B. A. (1947). Whaling of USSR and Prospects for its Development. Rybnoe Khozyaistvo 10: 15-20.

126)         Zurano, J. P., Magalhaes, F. M., Asato, A. E., Silva, G., Bidau, C. J., Mesquita, D. O. & Costa, G. C. (2019). Cetartiodactyla: Updating a time-calibrated molecular phylogeny. Molecular Phylogenetics and Evolution 133: 256-262.

 

 

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